新しい医薬品・治療法をいち早く市場に届けるために、ライフサイエンス業界のイノベーションをご支援します
ClinicalWorks/ADRが薬事日報に掲載されました（薬事日報 2024年9月11日発行）
2024年9月11日発行の薬事日報内の特集「医薬品市販後の安全性情報管理」にClinicalWorks/ADRが掲載されました。ClinicalWorks/ADRの実績やグローバル対応のロードマップについて、ご説明しております。是非ご一読ください。
製薬企業のお客様が、新しい医薬品を市場とその先の患者に一日も早く届け、さらにその安全性を強化・維持するために必要なソリューションをご提供します。また、幅広いITサービスで、迅速かつ柔軟な実装や拡張、安定的な運用、堅牢なセキュリティまでワンストップで実現いたします。
DXCのソリューションは、長年にわたり国内の多くの製薬企業にご利用いただいています。その実績を通して製薬業界と関連する業務を深く理解し、お客様のビジネスの成長と安定的な運営に貢献しています。また、グローバルなサービス提供体制を通して海外の法規制などを含む幅広い知見を活用し、日本の製薬企業の海外進出や、海外法人との連携強化をご支援することも可能です。
製薬企業の安全性情報管理業務を包括的にサポートします。信頼性や可用性を維持しながら、業務効率を向上し、さらに柔軟なSaaSモデルにより総所有コストも削減します。
シンプルなユーザーインターフェースで、新薬申請文書にまつわるタスク管理やコラボレーションといった機能を提供し、研究開発、品質管理、製造管理といった業務をサポートします。
製薬業界特有のMR業務を、リアルタイムで統合されたデータ基盤や、インテリジェンスを備えたサポート機能で支援します。
グローバルに包括的なITサービスを提供するDXCが、お客様のシステムの円滑な実装と拡張、安定的な運用、堅牢なセキュリティを実現します。広範かつ強固なパートナーシップにより、お客様に本当に必要なテクノロジーを最適なコストでご提供することが可能です。
